ASSESS

 Promoteur : Bayer 

Présentation : Étude de phase IIa randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, avec une phase d'extension, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du BAY 3401016 chez des participants âgés de 18 à 45 ans atteints du syndrome d'Alport

Population concernée : Personnes âgées de 18 à 45 ans atteintes du syndrome d'Alport 

Objectif principal : L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de fonction rénale chez les adultes atteints d'un syndrome d’Alport à progression rapide. 

Pour plus d’informations : NCT07211685