Parcours en néphrogénétique : point de vue du clinicien
Un nouvel épisode du podcast Rare à l'écoute, dédié à la filière ORKiD, est disponible ! Il s'intéresse cette fois au parcours en néphrogénétique sous l'angle des cliniciens.
Le Pr Olivia Boyer, néphrologue pédiatre et chef du service de néphrologie pédiatrique, dialyse et transplantation de l'hôpital Necker-Enfants malades (Paris), et le Pr Emilie Cornec-Le Gall, néphrologue et chef du service de néphrologie, dialyse et transplantation rénale et responsable du centre de référence au CHU de Brest, toutes deux co-animatrices de la filière ORKiD, répondent à des questions essentielles pour la pratique.
- Quels sont les apports concrets de la filière ORKiD pour le diagnostic et la prise en charge des maladies rénales rares ?
- Quels défis pose le diagnostic génétique ?
- Comment les avancées en génétique se traduisent-elles en décisions cliniques concrètes ?
- Comment la recherche s'intègre-t-elle au quotidien des équipes, de l'intelligence artificielle appliquée aux biopsies rénales aux essais cliniques européens au sein du réseau ERKNet ?
Cet épisode de 12 minutes offre une synthèse claire et accessible à destination aussi bien des professionnels de santé que des patients et de leurs proches.
👉 Écoutez l'épisode sur Rare à l'écoute
Disponible également sur Apple Podcasts, Spotify, Deezer et Amazon Music.