BaxDuo-Pacific

Promoteur : AstraZeneca 

Présentation : Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, axée sur les événements, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance du Baxdrostat en association avec la dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine seule sur les résultats rénaux et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints d’insuffisance rénale chronique et d’hypertension artérielle

Population concernée : Patients atteints d’une maladie rénale chronique, présentant une albuminurie et une hypertension artérielle modérée

Objectif principal : Déterminer si l'association baxdrostat/dapagliflozine est plus efficace que le placebo/dapagliflozine pour réduire le risque lié au critère d'évaluation composite comprenant une baisse soutenue d'au moins 50 % du DFG estimé, une insuffisance rénale, des événements d'insuffisance cardiaque (IC) ou un décès d'origine cardiovasculaire.

Enregistrement ClinicalTrial : NCT06742723