MAPLE GSK4771261

Promoteur : GlaxoSmithKline 

Présentation : Étude de phase 1b pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du traitement « GSK4771261 » (anticorps monoclonal) chez des participants atteints de polykystose rénale autosomique dominante 

Population concernée : Patients adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante ayant un DFG >60 ml/min/1.73m² et ne recevant pas de Tolvaptan 

Objectif principal : Evaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du traitement 

Enregistrement ClinicalTrial : NCT06734234