VX24-407-101 (Aglow)

Promoteur : Vertex Pharmaceuticals Incorporated 

Présentation : Etude de phase 2a, en ouvert, à un bras, évaluant l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du traitement VX-407 chez les personnes porteuses de polykystose rénale autosomique dominante avec variant de PKD1. 

Population concernée : Personnes porteuses de polykystose rénale autosomique dominante avec variant de PKD1, de classification Mayo 1B à 1E, avec DFG ≥ à 25 mL/min/1.73m² 

Objectif principal : Evaluation de l’évolution du volume rénal total ajusté à l’âge. 

Pour plus d’informations : NCT07161037